5 tuổi, 10kg và cao chưa đầy 1 mét

Duy Anh là con út trong một gia đình dân tộc Thái tại tỉnh Sơn La. Tuy đã được gần 5 tuổi nhưng Duy Anh mới nặng có 10kg và cao chưa đầy 1 mét - chỉ số cân nặng và chiều cao chỉ như một em bé chưa đầy 2 tuổi. Gia đình em rất nghèo sống chủ yếu vào thu nhập từ việc làm nông trồng ngô, trồng lúa của bố mẹ, tuy kinh tế bấp bênh nhưng có gì ngon bố mẹ đều dành hết cho em.

Khi sinh ra, bé Duy Anh yếu ớt hơn các bé sơ sinh khác. 4h sau khi sinh, Duy Anh không thể đi tiểu được nên được chuyển lên bệnh viện Nhi Trung Ương để can thiệp. Tại đây, các bác sỹ chuẩn đoán Duy Anh mắc bệnh lỗ tiểu thấp và hẹn gia đình 3 tháng sau tái khám. Lần tái khám thứ hai kết quả vẫn không có sự thay đổi. Sức khỏe yếu cộng với thể trạng suy dinh dưỡng nên các bác sĩ khuyên gia đình lên đợi con lớn rồi điều trị tiếp. 

Căn bệnh quái ác hiếm gặp chỉ 1/15000 trẻ mới mắc phải, lỗ tiểu thấp thì bé sẽ không đứng tiểu như các bạn nam khác, khiến em tự ti, không dám đi học vì các bạn hay trêu.

Năm 2016, sau nhiều lần thăm khám ở các bệnh viện khác nhau, Duy Anh được các bác sĩ tại khoa Phẫu thuật nhi và trẻ sơ sinh gửi hồ sơ đăng ký tham gia chương trình “Thiện Nhân và những người bạn”. Liên tiếp trong 3 năm, Duy Anh luôn nằm trong danh sách theo dõi đặc biệt của các bác sỹ chương trình Thiện Nhân. Sau lần thăm khám vào tháng 9/2018 nhận thấy Duy Anh đã có sức khỏe ổn định hơn, các bác sỹ đã lên lịch phẫu thuật cho em vào tháng 11.

Chúng con cũng cần một mái nhà

Chung tay giúp cậu bé chăm ngoan học giỏi có cơ hội sống như người bình thường

Tấn Phát sinh ra tại một vùng quê nghèo ngoại thành thành phố Huế. Từ khi sinh ra, em được bác sĩ kết luận mắc bệnh “lỗ tiểu thấp" và tinh hoàn bị ẩn bên trong khiến cho cuộc sống của em lớn lên không giống như bao cậu bé bình thường khác. Tuổi thơ em phải trải qua nhiều chuyện không mấy em đẹp…

Khổ sở với dị tật bẩm sinh, em Kring Chi Ân mong được sống như người bình thường

Bé Kring Chi Ân ra đời đã mắc phải dị tật bàng quang lộ ngoài, em đến với chương trình Quỹ Thiện Nhân khi mới chỉ vài tháng tuổi, lúc mà em còn chưa được đặt tên. Lúc đó em còn quá nhỏ để cảm nhận được nỗi đau của căn bệnh mình gánh phải. 

Hãy giúp Khánh Nguyên được trở thành ’người bình thường’!

Vừa ra đời, cậu bé Khánh Nguyên sinh năm 2011 (Nghệ An) đã bị dị tật bpsd. Dù trước đó, mẹ em được bác sĩ chẩn đoán mọi việc đều ổn, thai nhi khỏe mạnh, không hề có triệu chứng bất thường gì. Chính vì vậy, khi sinh Khánh Nguyên, mẹ và bác sĩ đều bất ngờ. Nước mắt đã rơi và sự lo âu về tương lai đứa bé khiến cho người mẹ nhiều đêm thổn thức.

XEM THÊM