Khổ sở với dị tật bẩm sinh, em Kring Chi Ân mong được sống như người bình thường

Bé Kring Chi Ân ra đời đã mắc phải dị tật bàng quang lộ ngoài, em đến với chương trình Quỹ Thiện Nhân khi mới chỉ vài tháng tuổi, lúc mà em còn chưa được đặt tên. Lúc đó em còn quá nhỏ để cảm nhận được nỗi đau của căn bệnh mình gánh phải. 

Kring Chi Ân sinh ra trong một gia đình thuộc dân tộc Ve – dân tộc thiểu số thuộc xã Đắc Pring, tỉnh Quảng Nam. Nơi đây thuộc vùng biên cương xa xôi phía Tây Nam, thật khó để lặn lội được tới đây bởi đường dốc cao vời vợi, dài ngút ngát và gặp mưa rừng thì lên cũng chẳng được, xuống cũng không xong. 

Ở Đắc Pring vẫn còn những phong tục tập quán xa lạ với văn minh bên ngoài, người đàn ông trong gia đình thường đi làm nương vài ngày mới về. Bố của Kring Chi Ân tên là Kring Ban làm lao động phổ thông, mẹ là Kring Thiết, gia đình thuộc hộ nghèo chủ yếu làm nương rẫy. Thương con, anh Kring cũng cố kiếm thêm việc từ láng giềng xung quanh thế nhưng công việc cũng chỉ đủ cho bữa ăn hằng ngày, chưa kể đến những lần phẫu thuật, thuốc men cho con nhỏ.

Từ lúc lớn lên một chút, việc bàng quang lộ ngoài khiến bé vô cùng khổ sở trong việc vệ sinh cá nhân. Mỗi lần đi tiểu là bé lại cảm thấy đau và gặp nhiều khó khăn. Ở vùng dân tộc thiểu số, mọi người không thể hiểu tại sao bé lại bị vậy. May mắn có bác sĩ Đà Nẵng hướng dẫn, đưa bé tới với các bác sĩ của chương trình Thiện Nhân. Kring Chi An đã được mổ hai lần, nhưng đường của bé còn dài, còn nhiều cuộc phẫu thuật đang chờ ở phía trước. 

Thực tình, hoàn cảnh của những người dân tộc sống ở vùng sâu vùng xa hẻo lánh, giáp biên giới đã rất vất vả, huống hồ gì còn với một đứa nhỏ mang bệnh như vậy. Mong lắm những cánh tay giúp đỡ cho bé Kring Chi Ân để có thêm chi phí cho cuộc phẫu thuật sắp tới. Quỹ Thiện Nhân đang rất nỗ lực kêu gọi quyên góp cho ca mổ của bé.

Chúng con cũng cần một mái nhà

Chung tay giúp cậu bé chăm ngoan học giỏi có cơ hội sống như người bình thường

Tấn Phát sinh ra tại một vùng quê nghèo ngoại thành thành phố Huế. Từ khi sinh ra, em được bác sĩ kết luận mắc bệnh “lỗ tiểu thấp" và tinh hoàn bị ẩn bên trong khiến cho cuộc sống của em lớn lên không giống như bao cậu bé bình thường khác. Tuổi thơ em phải trải qua nhiều chuyện không mấy em đẹp…

5 tuổi, 10kg và cao chưa đầy 1 mét

Duy Anh là con út trong một gia đình dân tộc Thái tại tỉnh Sơn La. Tuy đã được gần 5 tuổi nhưng Duy Anh mới nặng có 10kg và cao chưa đầy 1 mét - chỉ số cân nặng và chiều cao chỉ như một em bé chưa đầy 2 tuổi. Gia đình em rất nghèo sống chủ yếu vào thu nhập từ việc làm nông trồng ngô, trồng lúa của bố mẹ, tuy kinh tế bấp bênh nhưng có gì ngon bố mẹ đều dành hết cho em.

Hãy giúp Khánh Nguyên được trở thành ’người bình thường’!

Vừa ra đời, cậu bé Khánh Nguyên sinh năm 2011 (Nghệ An) đã bị dị tật bpsd. Dù trước đó, mẹ em được bác sĩ chẩn đoán mọi việc đều ổn, thai nhi khỏe mạnh, không hề có triệu chứng bất thường gì. Chính vì vậy, khi sinh Khánh Nguyên, mẹ và bác sĩ đều bất ngờ. Nước mắt đã rơi và sự lo âu về tương lai đứa bé khiến cho người mẹ nhiều đêm thổn thức.

XEM THÊM