Cậu bé Hiếu đa dị tật khát khao được tới trường như bao bạn bè khác

Nhìn Hiếu chạy tung tăng, nghịch ngợm, hiếm ai biết được trong em mang bao nhiêu khiếm khuyết, dị tật. Mẹ Hiếu phải nằm viện trước khi sinh 3 tháng, khi đẻ ra, con bị đa dị tật, không có hậu môn và thận thì chỉ còn 1 quả, không chỉ vậy, Hiếu lại bị câm và điếc. Không thể tin được rằng, một cậu bé vừa mới chào đời lại mắc nhiều dị tật đến vậy. Con sẽ sống ra sao? Con sẽ lớn lên như thế nào? đó là điều mà cha mẹ của Hiếu luôn suy nghĩ.

Nhìn Hiếu chạy tung tăng, nghịch ngợm, hiếm ai biết được trong em mang bao nhiêu khiếm khuyết, dị tật. Mẹ Hiếu phải nằm viện trước khi sinh 3 tháng, khi đẻ ra, con bị đa dị tật, không có hậu môn và thận thì chỉ còn 1 quả, không chỉ vậy, Hiếu lại bị câm và điếc. Không thể tin được rằng, một cậu bé vừa mới chào đời lại mắc nhiều dị tật đến vậy. Con sẽ sống ra sao? Con sẽ lớn lên như thế nào? đó là điều mà cha mẹ của Hiếu luôn suy nghĩ.

Cho tới bây giờ, Hiếu đã trải qua 5 lần phẫu thuật để tái tạo hậu môn nhân tạo, trong đó nhiều lần phải mổ nội soi. Bé không thể tự đi “nặng” được, còn đi “nhẹ” phải đặt ống dẫn lưu qua rốn. Sự bí tiểu làm Hiếu hay đau bụng khó chịu và làm các bệnh khác dần nặng hơn. Em đi học mầm non được 4,5 tháng thì phải nghỉ do các cô giáo không cho em ăn được và không có người thay bỉm thường xuyên được cho em. Bất tiện là vậy, nhưng nhìn bé khao khát muốn đi học, muốn hòa đồng vui chơi với các bạn, bậc làm cha làm mẹ không khỏi đau xót, nên lại thu xếp cho con đi học mẫu giáo. Nhưng chỉ được 6 tháng thì lại phải cho con ở nhà vì các phụ huynh khác sợ con lây cho các bạn khi Hiếu suốt ngày phải đeo cái túi vệ sinh bên người. Thế nên Hiếu lại ở nhà và nhớ về những lúc vui chơi với các bạn và biết thêm bao điều mới khi còn được đi học.

Cha Hiếu làm lái xe taxi, mẹ làm nông, nhà có hai sào ruộng nhưng cũng đành để đấy vì người mẹ phải chăm 3 con, nhất là bé Hiếu bởi dường như phải dành suốt đời này chỉ để chăm cho Hiếu đi bệnh viện. Vì chỉ có 1 bên thận, nên hay bị quá tải, dẫn đến giãn thận, suy thận, hoàn cảnh gia đình quá khó khăn nên chỉ khi nào Hiếu bị mệt, bị ốm, không ăn uống chơi đùa và bệnh nặng hơn thì gia đình mới chạy vạy tiền để mua thuốc cho bé.

Bố mẹ Hiếu rất lo lắng cho tương lai của bé, em còn bị câm điếc bẩm sinh. Lạc quan mà nói, em sẽ không nghe phải sự cười chê của các bạn, em không phải nhận những nỗi mặc cảm mà em không muốn. Mong cho cuộc đời em vơi bớt muộn phiền, mong cho em có thể đi vệ sinh được bình thường, đó chính là ước nguyện lớn nhất của cha mẹ Hiếu. Chúng ta hãy dành tặng Hiếu nhiều tình yêu thương và đồng hành cùng em mong ước đi học mỗi sớm mai của em sớm trở thành hiện thực, để em được “bình thường” như bao đứa trẻ khác!
 

Chúng con cũng cần một mái nhà

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

​​​​​​​Ngày Thiện Nhân chào đời, gia đình chưa kịp vui mừng thì nhận được tin rằng bác sĩ không thể phân biệt được giới tính của em. Khi vừa đỡ em ra khỏi bụng mẹ, nếu muốn xác định giới tính của em thì bắt buộc phải lấy máu xét nghiệm. Mà lúc đó, em nhỏ bé thế, chẳng ai nỡ lấy máu của em, vậy nên bác sĩ bảo cứ để mẹ nuôi em thêm vài tháng nữa. Được chăm sóc tới tháng thứ 3, mẹ cho em đi xét nghiệm và bác sĩ xác định giới tính của em là nam. Không chỉ vậy, Thiện Nhân còn mắc căn bệnh lỗ tiểu thấp thể nặng, tinh hoàn của em bị lạc chỗ và gây rối loạn về sự phát triển giới tính.

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4 đẹp trời. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sẽ trở nên tài giỏi, nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được bình yên trưởng thành nên đã đặt tên cho bé là San Ny, nghĩa là hạt cát bé bỏng. Khi vừa sinh ra, bác sĩ chẩn đoán và kết luận cậu bé bị khá nhiều căn bệnh như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản, … Trẻ em bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi có rất nhiều diễn biến khó lường. Cha mẹ của bé cũng không thể hiểu tại sao con mình lại mắc nhiều bệnh đến thế, thế nhưng sức mạnh phi thường của Phạm Trần San Ny đã giúp em vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ, mạnh mẽ.

QUYÊN GÓP
ĐỂ TẠO NÊN ĐIỀU KÌ DIỆU

Tham gia cùng Thiện Nhân & Friends để đem sự màu nhiệm đến cuộc sống của những em nhỏ bị tổn thương

THAM GIA CÙNG CHÚNG TÔI

Danh sách quyên góp

Vui lòng liên hệ quỹ để truy xuất thông tin quyên góp