Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’
Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4 đẹp trời. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.
Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4/2017. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.
Cậu bé lúc nào cũng khóc thét lên do bỉm cứa vào chỗ đau khiến cậu không thể chịu được, thậm chí quần áo vải mềm cũng khiến cậu bé bị đau. Trải qua hai lần phẫu thuật tại bệnh viện Nhi Đồng 2, khi Minh lên 3 tuổi, ở cái tuổi mà những đứa trẻ khác như em tung tăng chạy nhảy thì em lại phải chống chọi với những lần phẫu thuật đau đớn.
Gia đình em cũng không khá giả là bao, cha Minh làm thợ sơn, mẹ là thợ may; đồng lương ít ỏi của cha mẹ đều dànhhết cho mỗi kỳ phẫu thuật rồi hậu phẫu. Thương cho em bé bỏng mà phải chịu đau, chịu nhiều dị tật đến vậy. Được rất nhiều nhà hảo tâm hỗ trợ nhưng với bệnh của Minh không phải có thể dứt điểm trong ngày một ngày hai được.
“Thiện Nhân và những người bạn” sẽ luôn đồng hành cùng em trong cuộc “trường kỳ kháng chiến” khó khăn ấy, mong sao sẽ có nhiều nhà hảo tâm khác cùng đồng hành với chương trình để giúp Khánh Minh và gia đình thực hiện được ước mong lớn nhất của em, đó là trở thành “người bình thường”.
Chúng con cũng cần một mái nhà
Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!
Ngày Thiện Nhân chào đời, gia đình chưa kịp vui mừng thì nhận được tin rằng bác sĩ không thể phân biệt được giới tính của em. Khi vừa đỡ em ra khỏi bụng mẹ, nếu muốn xác định giới tính của em thì bắt buộc phải lấy máu xét nghiệm. Mà lúc đó, em nhỏ bé thế, chẳng ai nỡ lấy máu của em, vậy nên bác sĩ bảo cứ để mẹ nuôi em thêm vài tháng nữa. Được chăm sóc tới tháng thứ 3, mẹ cho em đi xét nghiệm và bác sĩ xác định giới tính của em là nam. Không chỉ vậy, Thiện Nhân còn mắc căn bệnh lỗ tiểu thấp thể nặng, tinh hoàn của em bị lạc chỗ và gây rối loạn về sự phát triển giới tính.
Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường
Bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sẽ trở nên tài giỏi, nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được bình yên trưởng thành nên đã đặt tên cho bé là San Ny, nghĩa là hạt cát bé bỏng. Khi vừa sinh ra, bác sĩ chẩn đoán và kết luận cậu bé bị khá nhiều căn bệnh như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản, … Trẻ em bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi có rất nhiều diễn biến khó lường. Cha mẹ của bé cũng không thể hiểu tại sao con mình lại mắc nhiều bệnh đến thế, thế nhưng sức mạnh phi thường của Phạm Trần San Ny đã giúp em vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ, mạnh mẽ.
Cầu mong một năm mới tươi đẹp sẽ đến với bé Khánh Hà
Nghe con cất tiếng khóc đầu đời, đó chính là sự vui sướng và hạnh phúc của bất kì bậc làm cha làm mẹ nào bởi sự có mặt của con chính là món quà vô giá. Nhưng đối với ba mẹ của bé Đỗ Khánh Hà, niềm vui ấy chưa thực sự trọn vẹn bởi vừa sinh ra, em đã mang theo mình căn bệnh ít gặp đó là nang niệu.
QUYÊN GÓP
ĐỂ TẠO NÊN ĐIỀU KÌ DIỆU
Tham gia cùng Thiện Nhân & Friends để đem sự màu nhiệm đến cuộc sống của những em nhỏ bị tổn thương
Danh sách quyên góp
Vui lòng liên hệ quỹ để truy xuất thông tin quyên góp