Cầu mong một năm mới tươi đẹp sẽ đến với bé Khánh Hà

Nghe con cất tiếng khóc đầu đời, đó chính là sự vui sướng và hạnh phúc của bất kì bậc làm cha làm mẹ nào bởi sự có mặt của con chính là món quà vô giá. Nhưng đối với ba mẹ của bé Đỗ Khánh Hà, niềm vui ấy chưa thực sự trọn vẹn bởi vừa sinh ra, em đã mang theo mình căn bệnh ít gặp đó là nang niệu.

Nghe con cất tiếng khóc đầu đời, đó chính là sự vui sướng và hạnh phúc của bất kì bậc làm cha làm mẹ nào bởi sự có mặt của con chính là món quà vô giá. Nhưng đối với ba mẹ của bé Đỗ Khánh Hà, niềm vui ấy chưa thực sự trọn vẹn bởi vừa sinh ra, em đã mang theo mình căn bệnh ít gặp đó là nang niệu.

Bé Đỗ Khánh Hà sinh năm 2013, ở cái độ tuổi mà phải được nô đùa, rong chơi cùng chúng bạn thì em lại làm quen với bàn mổ và dao kéo của bệnh viện. Chỉ một năm sau, bé tiếp tục cuộc phẫu thuật thứ hai và các bác sỹ buộc phải cắt đi một quả thận của bé do mất chức năng thanh lọc, đào thải. Năm 2015, bé Khánh Hà lại bước vào cuộc phẫu thuật thứ 3, lần này túi bàng quang có hiện tượng nước tiểu trào gây nhiễm trùng tiểu nhiều lần và bác sĩ đã chỉ định cắt túi thừa bàng quang để giúp cho bé có thể đi vệ sinh tốt hơn.

6 năm qua, Khánh Hà đã luôn phải lo lắng, căng thẳng với việc són tiểu ra quần, tiểu nhiều lần trong ngày, nước tiểu tràn cả ra bộ phận sinh dục. Nếu như những đứa trẻ khác “thoát bỉm” từ nhỏ, thì ngược lại, bé buộc phải mang bỉm khi đi ra chỗ đông người. Khánh Hà rất “ghét” phải mang bỉm, phần vì không thoải mái, phần vì mặc cảm tự thân tại sao mình lớn rồi mà vẫn phải mang bỉm. Em nhất định không mang bỉm khi đi học, chính vì vậy, mẹ Hà luôn phải chuẩn bị sẵn 4,5 cái quần để Hà tự thay nếu bị nước tiểu trào ra quần.

Cha mẹ Khánh Hà đã cố gắng chạy vạy để chữa cho Hà, hai anh chị làm công nhân của nhà máy nên cũng không dư giả nhiều và tương lai Hà vẫn sẽ phải đối đầu với một vài cuộc phẫu thuật nữa. Chính vì thế, khi gặp được “Thiện Nhân và những người bạn”, gia đình Khánh Hà đã vô cùng xúc động, mong ước cho bé được phẫu thuật, để bé không phải đóng bỉm hoặc phải lo âu khi đi học, đó là ước mơ lớn nhất của cả gia đình.

Mùa xuân sắp tới, có lẽ niềm vui lớn nhất của gia đình đó là tin vui bé Khánh Ha sẽ được phẫu thuật vào năm tới. Ước mong sao cho bé đủ điều kiện để bước vào một cuộc phẫu thuật quan trọng nhất trong cuộc đời. Hãy cùng góp một nhành lộc đầy tình yêu thương để bé Hà sẽ được đón mùa xuân trọn vẹn nhất!
 

Chúng con cũng cần một mái nhà

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

​​​​​​​Ngày Thiện Nhân chào đời, gia đình chưa kịp vui mừng thì nhận được tin rằng bác sĩ không thể phân biệt được giới tính của em. Khi vừa đỡ em ra khỏi bụng mẹ, nếu muốn xác định giới tính của em thì bắt buộc phải lấy máu xét nghiệm. Mà lúc đó, em nhỏ bé thế, chẳng ai nỡ lấy máu của em, vậy nên bác sĩ bảo cứ để mẹ nuôi em thêm vài tháng nữa. Được chăm sóc tới tháng thứ 3, mẹ cho em đi xét nghiệm và bác sĩ xác định giới tính của em là nam. Không chỉ vậy, Thiện Nhân còn mắc căn bệnh lỗ tiểu thấp thể nặng, tinh hoàn của em bị lạc chỗ và gây rối loạn về sự phát triển giới tính.

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4 đẹp trời. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sẽ trở nên tài giỏi, nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được bình yên trưởng thành nên đã đặt tên cho bé là San Ny, nghĩa là hạt cát bé bỏng. Khi vừa sinh ra, bác sĩ chẩn đoán và kết luận cậu bé bị khá nhiều căn bệnh như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản, … Trẻ em bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi có rất nhiều diễn biến khó lường. Cha mẹ của bé cũng không thể hiểu tại sao con mình lại mắc nhiều bệnh đến thế, thế nhưng sức mạnh phi thường của Phạm Trần San Ny đã giúp em vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ, mạnh mẽ.

QUYÊN GÓP
ĐỂ TẠO NÊN ĐIỀU KÌ DIỆU

Tham gia cùng Thiện Nhân & Friends để đem sự màu nhiệm đến cuộc sống của những em nhỏ bị tổn thương

THAM GIA CÙNG CHÚNG TÔI

Danh sách quyên góp

Vui lòng liên hệ quỹ để truy xuất thông tin quyên góp