Bé Mạnh Cần chỉ muốn được chạy nhảy tự do

Bé Giàng Mạnh Cần năm nay 3 tuổi, là con của gia đình trẻ anh Tòng và chị Dê sống tại một huyện xa tỉnh Yên Bái. Câu chuyện bắt đầu vào năm 2017, hồi em mới 9 tháng tuổi. Một hôm, bố mẹ Cần đi làm trong rẫy xa nên nhờ dì trông cháu. Khi dì đang mải làm việc nhà, con chó bỗng nhiên dở chứng, lao vào cắn mất bộ phận sinh dục của bé. Biết tin, Anh Tòng biết liền chạy về đưa con đi bệnh viện. Đối với Cần, đây là một mất mát quá lớn. Rồi em sẽ lớn lên như thế nào? Một em bé sáng rạng, thông minh, nhưng cuộc đời bất hạnh chăng?

Bé Giàng Mạnh Cần năm nay 3 tuổi, là con của gia đình trẻ anh Tòng và chị Dê sống tại một huyện xa tỉnh Yên Bái. Câu chuyện bắt đầu vào năm 2017, hồi em mới 9 tháng tuổi. Một hôm, bố mẹ Cần đi làm trong rẫy xa nên nhờ dì trông cháu. Khi dì đang mải làm việc nhà, con chó bỗng nhiên dở chứng, lao vào cắn mất bộ phận sinh dục của bé. Biết tin, Anh Tòng biết liền chạy về đưa con đi bệnh viện. Đối với Cần, đây là một mất mát quá lớn. Rồi em sẽ lớn lên như thế nào? Một em bé sáng rạng, thông minh, nhưng cuộc đời bất hạnh chăng?

Đến giờ, anh Tòng vẫn không thể nào quên được ngày đó và chỉ mong có thể chạy chữa được cho con. Chỉ vì phút sơ sẩy ấy, giờ đây mỗi lần bé đi vệ sinh là một lần đau. Lỗ tiểu bé khiến bé không tè được, làm cho nhiều lúc bé đại tiểu tiện lẫn lộn. Rồi một tia hi vọng loé lên, bé Cần trở thành bệnh nhân số 760 của chương trình Thiện Nhân và những người bạn. Tính đến hiện tại, bé đã trải qua 5 cuộc phẫu thuật với 2 lần mổ tại Việt Đức, 2 lần mổ với chương trình Thiện Nhân, và lần gần nhất là tháng 4 năm nay.

Trải qua nhiều lần phẫu thuật, việc chữa trị của Cần thật không giản đơn. Các ca mổ đều thành công nhưng chưa phải ca mổ cuối. Năm 2020, bé bị tắc tiểu nên phải vào viện lần nữa. Điều kiện kinh tế của gia đình bé lại vô cùng khó khăn, tất cả những gì anh Tòng và chị Dê có là nương rẫy. Hai anh chị thay nhau đi làm thuê và chăm con. Cuộc sống đôi khi tưởng chừng như không còn hi vọng bởi gia đình khó có thể chi trả cho những ca phẫu thuật đắt đỏ, trong khi bé còn cần nhiều cuộc khám phẫu thuật kéo dài.

Món quà dành cho bé Cần

Ngày 21 tháng 11 năm 2019, MoMo đã đồng hành cùng Quỹ Thiện Nhân và kêu gọi quyên góp thành công cho ca mổ của Cần với 35.000.000đ. Quỹ Thiện Nhân chân thành cảm ơn sự góp sức của cộng đồng để bé Cần có những ca khám và phẫu thuật. Hiện bé Cần đã được tái khám và lên kế hoạch điều trị phẫu thuật cho kỳ phẫu thuật tiếp theo và em cũng nằm trong danh sách phẫu thuật Kelly – một phương pháp mới khá phức tạp. Em vẫn cần nhiều những ca phẫu thuật tiếp theo để hoàn thiện. Với những khó khăn phía trước, em cần lắm sự sẻ chia yêu thương từ cộng đồng.

Chúng con cũng cần một mái nhà

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

​​​​​​​Ngày Thiện Nhân chào đời, gia đình chưa kịp vui mừng thì nhận được tin rằng bác sĩ không thể phân biệt được giới tính của em. Khi vừa đỡ em ra khỏi bụng mẹ, nếu muốn xác định giới tính của em thì bắt buộc phải lấy máu xét nghiệm. Mà lúc đó, em nhỏ bé thế, chẳng ai nỡ lấy máu của em, vậy nên bác sĩ bảo cứ để mẹ nuôi em thêm vài tháng nữa. Được chăm sóc tới tháng thứ 3, mẹ cho em đi xét nghiệm và bác sĩ xác định giới tính của em là nam. Không chỉ vậy, Thiện Nhân còn mắc căn bệnh lỗ tiểu thấp thể nặng, tinh hoàn của em bị lạc chỗ và gây rối loạn về sự phát triển giới tính.

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4 đẹp trời. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sẽ trở nên tài giỏi, nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được bình yên trưởng thành nên đã đặt tên cho bé là San Ny, nghĩa là hạt cát bé bỏng. Khi vừa sinh ra, bác sĩ chẩn đoán và kết luận cậu bé bị khá nhiều căn bệnh như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản, … Trẻ em bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi có rất nhiều diễn biến khó lường. Cha mẹ của bé cũng không thể hiểu tại sao con mình lại mắc nhiều bệnh đến thế, thế nhưng sức mạnh phi thường của Phạm Trần San Ny đã giúp em vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ, mạnh mẽ.

QUYÊN GÓP
ĐỂ TẠO NÊN ĐIỀU KÌ DIỆU

Tham gia cùng Thiện Nhân & Friends để đem sự màu nhiệm đến cuộc sống của những em nhỏ bị tổn thương

THAM GIA CÙNG CHÚNG TÔI

Danh sách quyên góp

Vui lòng liên hệ quỹ để truy xuất thông tin quyên góp