Giúp 5 em nhỏ tìm lại đúng giới tính của mình

Chúng ta khi sinh ra không thể quyết định được mình xuất thân là giàu sang hay nghèo khổ, khỏe mạnh hay ốm yếu. Chuyện một đứa trẻ sinh ra không bình thường có lẽ là một câu chuyện buồn đối với chính em, nhưng ý chí và quyết tâm sẽ là điều ảnh hưởng khá nhiều tới sự sống còn của em khi chiến đấu với căn bệnh đó. Ở Việt Nam, rất nhiều trẻ em mắc bệnh rối loạn giới tính, một dạng của dị tật bộ phận sinh dục thường khó phát hiện trong suốt thai kỳ. Và khi bé chào đời, tình trạng bất thường của căn bệnh nay cũng không dễ dàng có thể xác định rõ.

Chúng ta khi sinh ra không thể quyết định được mình xuất thân là giàu sang hay nghèo khổ, khỏe mạnh hay ốm yếu. Chuyện một đứa trẻ sinh ra không bình thường có lẽ là một câu chuyện buồn đối với chính em, nhưng ý chí và quyết tâm sẽ là điều ảnh hưởng khá nhiều tới sự sống còn của em khi chiến đấu với căn bệnh đó. Ở Việt Nam, rất nhiều trẻ em mắc bệnh rối loạn giới tính, một dạng của dị tật bộ phận sinh dục thường khó phát hiện trong suốt thai kỳ. Và khi bé chào đời, tình trạng bất thường của căn bệnh nay cũng không dễ dàng có thể xác định rõ.

Phạm Tuấn Kiệt là một trong số năm bé bị rối loạn giới tính của “Thiện Nhân và những người bạn”. Khi mới ra đời, bác sĩ kết luận bé bị loạn sản tuyến sinh dục với cơ quan sinh dục không rõ ràng. Gia đình không cho bé đi nhà trẻ được nên cha mẹ bé phải thay nhau ở nhà chăm bé. Việc rối loạn này khiến cho bé cũng cảm thấy mình là một đứa trẻ không bình thường nên cuộc sống của em trở nên càng khó khăn hơn.

Việc giúp Tuấn Kiệt được trở về đúng giới tính của mình đòi hỏi nhiều cuộc khám nghiệm và phẫu thuật phức tạp. Ví dụ như các bác sĩ cần phải cấy tạo da, lấy da từ vùng thích hợp để đắp và tạo thành dương vật cho người bệnh hoặc phẫu thuật tái tạo bộ phận sinh dục nữ. Mặt khác, nhiều lần phẫu thuật hàng giờ trong sự đau đớn như vậy là sự khó khăn rất lớn đối với bé.

Những đứa trẻ tới khám ở Thiện Nhân and Friends bị rối loạn giới tính rất nhiều. Căn bệnh này khiến cho việc sinh hoạt cá nhân của các em bị rối loạn nhầm lẫn, gây ảnh hưởng lớn đến tâm lý. Đa phần 5 em trong đợt khám này đều xuất thân từ các vùng sâu vùng xa, vùng nông thôn hẻo lánh ít người qua lại. Cha mẹ các em cũng không có điều kiện để theo đuổi những hành trình phẫu thuật liên tục, tìm lại giới tính phức tạp và đau đớn của các em.

Rối loạn về giới tính hay việc phẫu thuật tái tạo cơ quan sinh dục là một hành trình chữa bệnh rất phức tạp và đòi hỏi kinh nghiệm lẫn trình độ cao của các bác sĩ. Chương trình “Thiện Nhân và những người bạn” vẫn đang rất cố gắng nỗ lực trong việc mời các bác sĩ quốc tế hàng đầu về tư vấn, khám và phẫu thuật cho các em. Một mùa Giáng Sinh an lành lại đến, hãy cùng chúng tôi đồng hành với các em trong hành trình gian nan này, thực thiện ước mơ tìm lại được giới tính đúng của mình, giúp cho những nụ cười và niềm tin vào một cuộc sống tốt hơn luôn hiện hữu.

Chúng con cũng cần một mái nhà

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

​​​​​​​Ngày Thiện Nhân chào đời, gia đình chưa kịp vui mừng thì nhận được tin rằng bác sĩ không thể phân biệt được giới tính của em. Khi vừa đỡ em ra khỏi bụng mẹ, nếu muốn xác định giới tính của em thì bắt buộc phải lấy máu xét nghiệm. Mà lúc đó, em nhỏ bé thế, chẳng ai nỡ lấy máu của em, vậy nên bác sĩ bảo cứ để mẹ nuôi em thêm vài tháng nữa. Được chăm sóc tới tháng thứ 3, mẹ cho em đi xét nghiệm và bác sĩ xác định giới tính của em là nam. Không chỉ vậy, Thiện Nhân còn mắc căn bệnh lỗ tiểu thấp thể nặng, tinh hoàn của em bị lạc chỗ và gây rối loạn về sự phát triển giới tính.

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4 đẹp trời. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sẽ trở nên tài giỏi, nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được bình yên trưởng thành nên đã đặt tên cho bé là San Ny, nghĩa là hạt cát bé bỏng. Khi vừa sinh ra, bác sĩ chẩn đoán và kết luận cậu bé bị khá nhiều căn bệnh như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản, … Trẻ em bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi có rất nhiều diễn biến khó lường. Cha mẹ của bé cũng không thể hiểu tại sao con mình lại mắc nhiều bệnh đến thế, thế nhưng sức mạnh phi thường của Phạm Trần San Ny đã giúp em vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ, mạnh mẽ.

QUYÊN GÓP
ĐỂ TẠO NÊN ĐIỀU KÌ DIỆU

Tham gia cùng Thiện Nhân & Friends để đem sự màu nhiệm đến cuộc sống của những em nhỏ bị tổn thương

THAM GIA CÙNG CHÚNG TÔI

Danh sách quyên góp

Vui lòng liên hệ quỹ để truy xuất thông tin quyên góp