Gửi yêu thương tới 3 em nhỏ bị dị tật bẩm sinh

Dưới những ánh đèn lấp lánh rực rỡ ngoài phố, trẻ em đón Giáng sinh trong niềm vui hân hoan, nhưng đâu đó vẫn còn những đứa trẻ mang trong mình những nỗi đau đớn không tên, khi chúng mắc phải những căn bệnh đặc biệt và tế nhị.

Dưới những ánh đèn lấp lánh rực rỡ ngoài phố, trẻ em đón Giáng sinh trong niềm vui hân hoan, nhưng đâu đó vẫn còn những đứa trẻ mang trong mình những nỗi đau đớn không tên, khi chúng mắc phải những căn bệnh đặc biệt và tế nhị.

Ở Việt Nam, có khá nhiều trẻ em khi sinh ra không có hậu môn hoặc hậu môn bị dị tật. Điều này khiến các em không thể tiêu hóa và bài tiêt theo cách bình thường được, việc ăn uống hàng ngày trở nên vô cùng khó khăn. Căn bệnh này không dễ dàng chữa khỏi, gây cản trở tới cuộc sống của các em rất nhiều. Mặt khác, điều này dường như trở thành một bí mật khó mà có thể giãi bày, khiến các em có xu hướng tự thu mình lại, sống khép kín với xã hội.

Em Trần An Lành cũng mắc căn bệnh này. Em sinh năm 2012 tại Đam Rông, Lâm Đồng trong một gia đình có hoàn cảnh khó khăn. Bố em đi làm thuê, công việc bấp bênh, không ổn định; còn mẹ em ở nhà nội trợ và chăm sóc em mỗi ngày. Lành sinh ra với một thân thể không hoàn chỉnh, em không có bộ phận sinh dục và không có hậu môn. Ngay khi vừa được sinh ra, em đã phải làm phẫu thuật hậu môn tạm thời và đưa ruột vào ổ bụng. Năm 2014, Lành phải đi mổ cấp cứu do tắc ruột. Tới năm 2019, em phải mổ lần thứ 3 do hoại tử ruột. Em không thể tự chủ được trong vấn đề vệ sinh cá nhân. Mọi khó khăn dồn hết lên đôi vai của bố mẹ Lành khi hai anh chị bỏ hết mọi công việc để dốc sức chăm lo cho con. Chính vì thế mà kinh tế gia đình em vốn đã khó khăn nay lại càng thêm vất vả.

Rất nhiều em nhỏ của TNF mang chứng bệnh này, đáng chú ý nhất là hai bé có hoàn cảnh giống như Lành. Đau đớn vì bệnh tật, nhưng Lành và hai bạn cùng cảnh ngộ đều có nghị lực vượt qua những khuyết thiếu của bản thân. Mong ước của ba em nhỏ là được chữa khỏi bệnh dù đây là một hành trình khó khăn và đầy gian truân. Chính vì vậy, “Thiện Nhân và những người bạn” cũng như các nhà hảo tâm luôn giang rộng vòng tay để đồng hành chữa lành vết thương cho các em.

Giáng sinh về, mong những lời ước nguyện sẽ thành hiện thực, mong cho những đứa trẻ khiếm khuyết ấy sẽ đạt ước nguyện được sống người bình thường. Những cánh tay yêu thương của tất cả mọi người sẽ giúp những uớc mơ giản dị và chân thành đó của các em thành sự thực. Mỗi chúng ta hãy là một que diêm nhỏ thắp sáng tâm hồn thơ bé của các em, giúp các em vượt qua nỗi đau đớn của bệnh tật, trao cho các em có niềm tin tươi sáng. Hãy cùng chúng tôi mang cho tới cho Lành và các em của TNF những mùa Giáng sinh vui vẻ, hạnh phúc và đầy yêu thương nhé!
 

Chúng con cũng cần một mái nhà

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

​​​​​​​Ngày Thiện Nhân chào đời, gia đình chưa kịp vui mừng thì nhận được tin rằng bác sĩ không thể phân biệt được giới tính của em. Khi vừa đỡ em ra khỏi bụng mẹ, nếu muốn xác định giới tính của em thì bắt buộc phải lấy máu xét nghiệm. Mà lúc đó, em nhỏ bé thế, chẳng ai nỡ lấy máu của em, vậy nên bác sĩ bảo cứ để mẹ nuôi em thêm vài tháng nữa. Được chăm sóc tới tháng thứ 3, mẹ cho em đi xét nghiệm và bác sĩ xác định giới tính của em là nam. Không chỉ vậy, Thiện Nhân còn mắc căn bệnh lỗ tiểu thấp thể nặng, tinh hoàn của em bị lạc chỗ và gây rối loạn về sự phát triển giới tính.

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4 đẹp trời. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sẽ trở nên tài giỏi, nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được bình yên trưởng thành nên đã đặt tên cho bé là San Ny, nghĩa là hạt cát bé bỏng. Khi vừa sinh ra, bác sĩ chẩn đoán và kết luận cậu bé bị khá nhiều căn bệnh như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản, … Trẻ em bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi có rất nhiều diễn biến khó lường. Cha mẹ của bé cũng không thể hiểu tại sao con mình lại mắc nhiều bệnh đến thế, thế nhưng sức mạnh phi thường của Phạm Trần San Ny đã giúp em vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ, mạnh mẽ.

QUYÊN GÓP
ĐỂ TẠO NÊN ĐIỀU KÌ DIỆU

Tham gia cùng Thiện Nhân & Friends để đem sự màu nhiệm đến cuộc sống của những em nhỏ bị tổn thương

THAM GIA CÙNG CHÚNG TÔI

Danh sách quyên góp

Vui lòng liên hệ quỹ để truy xuất thông tin quyên góp