Mẹ ơi con không muốn đóng bỉm, con muốn được bình thường như chị Ly’

Bé Nguyễn Vũ Đan Thương hiện đang học lớp 1 ở thành phố Phan Rang -Tháp Chàm. Bé sinh thiếu tháng và bị dị tật lộ bàng quang, khi đi tiểu tiện không có cảm giác nên lúc nào cũng phải đóng bỉm. Từ năm 4 tuổi, bé đã biết tự lo cho bản thân, mỗi lần đi vệ sinh bé có thể tự vệ sinh cá nhân bằng nước muối và thay bỉm. Đan Thương chỉ có mong ước là được trở nên bình thường như chị gái mình. Mẹ bé kể: “Ở khu nhà chúng tôi, Đan Thương thường hay bị các bạn chế giễu nên bé rất mặc cảm”. Khi buồn, bé lại ôm mẹ và nói: “Mẹ ơi con ước con không phải đóng bỉm, con muốn được bình thường như chị Ly”.

Tới năm 2013, bé đã được chương trình mổ của quỹ “Thiện Nhân và những người bạn” biết tới và giúp bé khám sức khoẻ định kỳ hàng năm. Phải đến năm 2016, Đan mới đủ điều kiện sức khỏe và tâm lý để phẫu thuật lần đầu tiên. Năm đó, mổ xong bé phải nằm điều trị ở viện Nhi Đồng 2 - TP Hồ Chí Minh gần 3 tháng. Do tính chất của căn bệnh nên năm nay Đan Thương vẫn cần mổ lần 2. Hoàn cảnh gia đình bé rất khó khăn bởi cả hai bố mẹ phải nghỉ làm để chăm bé ở viện.

Đây là ca phẫu thuật lần thứ 2 của Đan Thương nhưng chưa phải là cuối cùng. Các bác sĩ trong chương trình phẫu thuật của quỹ “Thiện Nhân và những người bạn” sẽ tiếp tục theo dõi diễn biến của bé và cùng đồng hành với em cho tới khi ước mơ được bình thường của em thành sự thực.

Chúng con cũng cần một mái nhà

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

​​​​​​​Ngày Thiện Nhân chào đời, gia đình chưa kịp vui mừng thì nhận được tin rằng bác sĩ không thể phân biệt được giới tính của em. Khi vừa đỡ em ra khỏi bụng mẹ, nếu muốn xác định giới tính của em thì bắt buộc phải lấy máu xét nghiệm. Mà lúc đó, em nhỏ bé thế, chẳng ai nỡ lấy máu của em, vậy nên bác sĩ bảo cứ để mẹ nuôi em thêm vài tháng nữa. Được chăm sóc tới tháng thứ 3, mẹ cho em đi xét nghiệm và bác sĩ xác định giới tính của em là nam. Không chỉ vậy, Thiện Nhân còn mắc căn bệnh lỗ tiểu thấp thể nặng, tinh hoàn của em bị lạc chỗ và gây rối loạn về sự phát triển giới tính.

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4 đẹp trời. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sẽ trở nên tài giỏi, nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được bình yên trưởng thành nên đã đặt tên cho bé là San Ny, nghĩa là hạt cát bé bỏng. Khi vừa sinh ra, bác sĩ chẩn đoán và kết luận cậu bé bị khá nhiều căn bệnh như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản, … Trẻ em bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi có rất nhiều diễn biến khó lường. Cha mẹ của bé cũng không thể hiểu tại sao con mình lại mắc nhiều bệnh đến thế, thế nhưng sức mạnh phi thường của Phạm Trần San Ny đã giúp em vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ, mạnh mẽ.

XEM THÊM