Nhật Lâm với mong ước được làm một bé gái đúng nghĩa

Trong cuộc sống, chúng ta luôn phấn đấu để trở thành phiên bản tốt nhất của chính mình, luôn học hỏi, phát triển bản thân. Nhưng với những người từ khi sinh ra đã bị tước đi quyền được là giới tính của chính mình thì hành trình cố gắng trở thành phiên bản tốt hơn của họ sẽ khó khăn hơn người bình thường gấp hàng ngàn lần. Em Đinh Nhật Lâm là một trong những trường hợp éo le như thế.

Khi sinh ra, Nhật Lâm đã có bộ phận sinh dục không bình thường, có bìu ở hai bên nhưng không có tinh hoàn còn dương vật thì phì đại và không kiểm soát được khi đi tiểu tiện. Qua nhiều lần xét nghiệm, bác sĩ xác định em mắc bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh - một căn bệnh bệnh di truyền lặn nhiễm sắc thể thường, với tỷ lệ mắc là 1/10.000 – 1/15.000 trẻ sơ sinh và Nhật Lâm lại là nữ chứ không phải là nam. Nhật Lâm đã phải uống thuốc điều trị trong thời gian dài để đợi đến ngày được phẫu thuật.

Nhật Lâm sinh ra trong một gia đình thuộc diện khó khăn của vùng dân tộc thiểu số tại tỉnh Gia Lai. Ba của em là nhân viên Ban Quản lý rừng đặc dụng tại địa phương còn mẹ thì làm nông. Gia cảnh khó khăn và bệnh tật bẩm sinh khiến em khiến em rất buồn. Và việc em luôn bị các bạn cùng lớp trêu chọc, bị kì thị bởi những người xung quanh, nhất là cộng đồng tại bản lại càng làm em buồn hơn. Vậy nên so với các bé khác cùng độ tuổi thì Nhật Lâm trông rất rụt rè và nhút nhát.

Trong lần thăm khám đầu tiên vào tháng 12/ 2017, các bác sĩ của chương trình “Thiện Nhân và những người bạn” đã thay đổi kế hoạch làm việc tại Đà Nẵng để có thể sắp xếp phẫu thuật ngay cho Lâm. Trong lần phẫu thuật đó, các bác sĩ đã cắt bỏ phần bộ phận sinh dục nam và tái tạo bộ phận sinh dục nữ cho Lâm. Hiện tại Nhật Lâm đã có một cái tên mới, nữ tính hơn là Đinh Dương Diệp Lâm. Cuộc phẫu thuật lần thứ 2 của Lâm sẽ được các bác sĩ thực hiện trong tháng 11/ 2019 tới đây. Chúng ta hãy cùng giúp Lâm sớm được thực sự sống với giới tính nữ của mình nhé!

Chúng con cũng cần một mái nhà

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

​​​​​​​Ngày Thiện Nhân chào đời, gia đình chưa kịp vui mừng thì nhận được tin rằng bác sĩ không thể phân biệt được giới tính của em. Khi vừa đỡ em ra khỏi bụng mẹ, nếu muốn xác định giới tính của em thì bắt buộc phải lấy máu xét nghiệm. Mà lúc đó, em nhỏ bé thế, chẳng ai nỡ lấy máu của em, vậy nên bác sĩ bảo cứ để mẹ nuôi em thêm vài tháng nữa. Được chăm sóc tới tháng thứ 3, mẹ cho em đi xét nghiệm và bác sĩ xác định giới tính của em là nam. Không chỉ vậy, Thiện Nhân còn mắc căn bệnh lỗ tiểu thấp thể nặng, tinh hoàn của em bị lạc chỗ và gây rối loạn về sự phát triển giới tính.

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4 đẹp trời. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sẽ trở nên tài giỏi, nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được bình yên trưởng thành nên đã đặt tên cho bé là San Ny, nghĩa là hạt cát bé bỏng. Khi vừa sinh ra, bác sĩ chẩn đoán và kết luận cậu bé bị khá nhiều căn bệnh như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản, … Trẻ em bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi có rất nhiều diễn biến khó lường. Cha mẹ của bé cũng không thể hiểu tại sao con mình lại mắc nhiều bệnh đến thế, thế nhưng sức mạnh phi thường của Phạm Trần San Ny đã giúp em vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ, mạnh mẽ.

XEM THÊM