Tặng bé Đức An một niềm tin cổ tích

“Nếu được lựa chọn lần nữa, tôi thà chịu nỗi đau này thay cho con chứ không để con phải chịu đau đớn như thế này” - Mẹ Đức An vừa lau nước mắt vừa chia sẻ. Mới sinh ra đời, các bác sĩ đã chẩn đoán Đức An mắc dị tật bẩm sinh, hai bên bẹn của cháu phồng to, nơi tiểu tiện dính vào như con gái. Các bác sĩ kết luận cháu bị thoát vị bẹn hai bên, ẩn tinh hoàn và dị dạng bộ phận sinh dục.

15 ngày sau sinh, còn quá nhỏ để cảm nhận được nỗi đau thể xác, Đức An đã phải bước vào ca mổ đầu tiên trong đời, rồi sau đó là những chuỗi ngày coi bệnh viện như là “nhà”. Bệnh của em chưa thể được điều trị dứt điểm chỉ sau một ca phẫu thuật. Lên hai tuổi rưỡi, Đức An chưa biết đứng, chưa biết chạy, chưa biết nói, chưa nhận thức được gì, chỉ biết ăn và khóc, mà cứ ăn vào là trớ ra, cứ đi vệ sinh là em lại khóc ròng bởi vì quá đau.

Kinh tế gia đình khó khăn, một mình bố của Đức An đi làm nuôi cả nhà 8 người. Ngoài Đức An và hai ông bà đã già yếu, mẹ em còn phải ở nhà chăm thêm ba đứa nhỏ nữa. Em út của Đức An cũng hay bị ốm nên gánh nặng gia đình ngày càng nhiều hơn. Mẹ Đức An đã bao lần khóc cạn nước mắt, mong sao có một phép màu nhiệm giúp cho em vơi bớt đớn đau. Chị đã viết bức thư gửi đến Quỹ “Thiện Nhân và những người bạn” để chia sẻ về hoàn cảnh của gia đình mình, lá thư tay của mẹ Đức An làm cho ai đọc xong cũng cảm thấy nhói lòng.

Bác sĩ Roberto De Castro – bác sĩ ân nhân của chương trình đã từng nói: “Đừng đóng cửa cơ hội với bệnh nhân”. Hãy cùng chúng tôi mang phép màu nhiệm tới Đức An và gia đình của bé nhé!

Chúng con cũng cần một mái nhà

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

​​​​​​​Ngày Thiện Nhân chào đời, gia đình chưa kịp vui mừng thì nhận được tin rằng bác sĩ không thể phân biệt được giới tính của em. Khi vừa đỡ em ra khỏi bụng mẹ, nếu muốn xác định giới tính của em thì bắt buộc phải lấy máu xét nghiệm. Mà lúc đó, em nhỏ bé thế, chẳng ai nỡ lấy máu của em, vậy nên bác sĩ bảo cứ để mẹ nuôi em thêm vài tháng nữa. Được chăm sóc tới tháng thứ 3, mẹ cho em đi xét nghiệm và bác sĩ xác định giới tính của em là nam. Không chỉ vậy, Thiện Nhân còn mắc căn bệnh lỗ tiểu thấp thể nặng, tinh hoàn của em bị lạc chỗ và gây rối loạn về sự phát triển giới tính.

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4 đẹp trời. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sẽ trở nên tài giỏi, nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được bình yên trưởng thành nên đã đặt tên cho bé là San Ny, nghĩa là hạt cát bé bỏng. Khi vừa sinh ra, bác sĩ chẩn đoán và kết luận cậu bé bị khá nhiều căn bệnh như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản, … Trẻ em bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi có rất nhiều diễn biến khó lường. Cha mẹ của bé cũng không thể hiểu tại sao con mình lại mắc nhiều bệnh đến thế, thế nhưng sức mạnh phi thường của Phạm Trần San Ny đã giúp em vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ, mạnh mẽ.

XEM THÊM