Tuyết Vy - Cô bé 3 tuổi 6 lần phẫu thuật

Giữa năm 2016, bé Trần Thị Tuyết Vy chào đời trong niềm hạnh phúc của cha mẹ. Nhưng không may thay, em lại mắc dị tật bẩm sinh “tồn tại ổ nhớp – một dị tật hiếm gặp và việc chữa trị vô cùng phức tạp.

Vậy là khi mới được 15 ngày tuổi, Tuyết Vy trải qua lần phẫu thuật đầu tiên để có thể đi vệ sinh được. Được 1 tháng tuổi, Tuyết Vy mổ lần 2 để đưa bàng quang ra ngoài da. Cơ thể còn yếu ớt, vết mổ lại ở vị trí dễ nhiễm trùng khiến Tuyết Vy cứ ra viện chưa được bao lâu đã lại phải nhập viện. Hơn 3 năm qua, Tuyết Vy đã trải qua tổng cộng 6 cuộc phẫu thuật, trong đó có 2 lần kéo dài 8 tiếng. Cuộc sống gắn liền với bỉm, thuốc men, phòng mổ khiến cô bé 3 tuổi rưỡi không thể lớn lên được. Người em nhỏ như một em bé 2 tuổi.

Giữa năm 2016, bé Trần Thị Tuyết Vy chào đời trong niềm hạnh phúc của cha mẹ. Nhưng không may thay, em lại mắc dị tật bẩm sinh “tồn tại ổ nhớp – một dị tật hiếm gặp và việc chữa trị vô cùng phức tạp. Vậy là khi mới được 15 ngày tuổi, Tuyết Vy trải qua lần phẫu thuật đầu tiên để có thể đi vệ sinh được. Được 1 tháng tuổi, Tuyết Vy mổ lần 2 để đưa bàng quang ra ngoài da. Cơ thể còn yếu ớt, vết mổ lại ở vị trí dễ nhiễm trùng khiến Tuyết Vy cứ ra viện chưa được bao lâu đã lại phải nhập viện. Hơn 3 năm qua, Tuyết Vy đã trải qua tổng cộng 6 cuộc phẫu thuật, trong đó có 2 lần kéo dài 8 tiếng. Cuộc sống gắn liền với bỉm, thuốc men, phòng mổ khiến cô bé 3 tuổi rưỡi không thể lớn lên được. Người em nhỏ như một em bé 2 tuổi. Mẹ Tuyết Vy phải nghỉ làm, thuê một căn nhà gần bệnh viện để chăm sóc cho con. Sắp tới, Tuyết Vy còn phải trải qua 2 ca phẫu thuật nữa để tái tạo niệu đạo và đưa bàng quang về đúng vị trí. Gánh nặng tài chính ấy là quá lớn đối với gia đình em, nhất là khi toàn bộ thu nhập của gia đình chỉ dựa vào người bố. Ước mơ của bố mẹ Vy là em có thể lớn lên khoẻ mạnh bình thường. Hãy cùng “Thiện Nhân và những người bạn” cầu chúc cho em những điều tốt đẹp nhất nhé!

Chúng con cũng cần một mái nhà

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

​​​​​​​Ngày Thiện Nhân chào đời, gia đình chưa kịp vui mừng thì nhận được tin rằng bác sĩ không thể phân biệt được giới tính của em. Khi vừa đỡ em ra khỏi bụng mẹ, nếu muốn xác định giới tính của em thì bắt buộc phải lấy máu xét nghiệm. Mà lúc đó, em nhỏ bé thế, chẳng ai nỡ lấy máu của em, vậy nên bác sĩ bảo cứ để mẹ nuôi em thêm vài tháng nữa. Được chăm sóc tới tháng thứ 3, mẹ cho em đi xét nghiệm và bác sĩ xác định giới tính của em là nam. Không chỉ vậy, Thiện Nhân còn mắc căn bệnh lỗ tiểu thấp thể nặng, tinh hoàn của em bị lạc chỗ và gây rối loạn về sự phát triển giới tính.

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4 đẹp trời. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sẽ trở nên tài giỏi, nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được bình yên trưởng thành nên đã đặt tên cho bé là San Ny, nghĩa là hạt cát bé bỏng. Khi vừa sinh ra, bác sĩ chẩn đoán và kết luận cậu bé bị khá nhiều căn bệnh như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản, … Trẻ em bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi có rất nhiều diễn biến khó lường. Cha mẹ của bé cũng không thể hiểu tại sao con mình lại mắc nhiều bệnh đến thế, thế nhưng sức mạnh phi thường của Phạm Trần San Ny đã giúp em vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ, mạnh mẽ.

XEM THÊM