Vân - một ’đám mây’ bé nhỏ hồn nhiên và mạnh mẽ!

Quách Tú Vân sinh năm 2004. Năm nay em đã 15 tuổi, cái độ tuổi bắt đầu biết e lệ, biết rung động và nhiều mộng mơ. Nhưng Tú Vân biết ước mơ gì đây khi sinh ra em đã chịu nhiều đau đớn?

Vân sinh ra đã bị bệnh tồn tại ổ nhớp, không có hậu môn. Đây là một dị dạng ít gặp, xảy ra ở bé gái với niệu đạo, âm đạo, và hậu môn cùng đổ chung vào một chỗ. Tồn tại ổ nhớp nếu không chữa trị sẽ gây nên tình trạng nhiễm trùng đường tiểu và đường sinh dục do có sự kết nối với đường tiêu hóa. Trong thời gian bé mổ làm hậu môn giả, gia đình chăm sóc em rất vất vả bởi hoàn cảnh gia đình bé rất khó khăn. Sau 10 năm với những cuộc phẫu thuật, Vân mới có thể đóng hậu môn lại và cắt thận trái. Đến năm 2018, em lại phải trải qua cuộc phẫu thuật mở hậu môn tạm và mổ đặt ống dẫn lưu tử cung.

Mẹ Vân là một người mẹ đơn thân, chị phải bươn chải để nuôi con ốm bệnh, đi mổ liên miên. Nhiều khi phải nuốt nước mắt vào trong bởi chị biết nếu mình yếu đuối, thì con mình sẽ sống ra sao. Hoàn cảnh khó khăn, con cái lại bệnh tật, nhiều khi ở bệnh viện còn nhiều hơn ở nhà. Bé Vân thi thoảng cũng nghe phải những lời xì xào bàn tán nhưng mẹ cũng không biết làm sao, chỉ có thể im lặng chịu đựng những nỗi đau ấy. Vân cũng biết mình bị bệnh, nên rất hiểu chuyện, giấu đau, giấu sự khó chịu của bệnh tật. Em không hề yếu đuối, dù đôi khi mặc cảm, ngượng ngùng với bệnh tật của mình, bất tiện với những đau đớn của cơ thể. Nhưng có lẽ, ông trời tặng cho Vân sự hồn nhiên đền bù cho những cơn đau do bệnh của mình.

Nhìn Vân, không ai nghĩ em lại là một người mang trong mình nhiều căn bệnh tới vậy. Chính sự hồn nhiên của em mà mẹ có thêm nhiều sức mạnh, có thêm nhiều động lực hơn. Bởi lẽ, ông trời không cho ai hết nhưng cũng không lấy đi của ai tất cả. Bên cạnh những buồn vui của cuộc đời, Vân và mẹ vẫn đang vượt qua một cách mạnh mẽ, minh chứng rằng mọi sự tồn tại đều có nguyên nhân trên đời.

Ước nguyện lớn nhất của mẹ Vân, đó là mong chương trình “Thiện Nhân và những người bạn” sẽ giúp cho Vân được khỏi bệnh. Chúng tôi sẽ luôn cùng Vân và mẹ vượt qua hành trình gian nan này, thực hiện mong ước được khỏi bệnh của em, để em mãi là một cô gái hồn nhiên, được lớn lên bình thường như bao bé gái khác.
 

Chúng con cũng cần một mái nhà

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

​​​​​​​Ngày Thiện Nhân chào đời, gia đình chưa kịp vui mừng thì nhận được tin rằng bác sĩ không thể phân biệt được giới tính của em. Khi vừa đỡ em ra khỏi bụng mẹ, nếu muốn xác định giới tính của em thì bắt buộc phải lấy máu xét nghiệm. Mà lúc đó, em nhỏ bé thế, chẳng ai nỡ lấy máu của em, vậy nên bác sĩ bảo cứ để mẹ nuôi em thêm vài tháng nữa. Được chăm sóc tới tháng thứ 3, mẹ cho em đi xét nghiệm và bác sĩ xác định giới tính của em là nam. Không chỉ vậy, Thiện Nhân còn mắc căn bệnh lỗ tiểu thấp thể nặng, tinh hoàn của em bị lạc chỗ và gây rối loạn về sự phát triển giới tính.

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4 đẹp trời. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sẽ trở nên tài giỏi, nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được bình yên trưởng thành nên đã đặt tên cho bé là San Ny, nghĩa là hạt cát bé bỏng. Khi vừa sinh ra, bác sĩ chẩn đoán và kết luận cậu bé bị khá nhiều căn bệnh như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản, … Trẻ em bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi có rất nhiều diễn biến khó lường. Cha mẹ của bé cũng không thể hiểu tại sao con mình lại mắc nhiều bệnh đến thế, thế nhưng sức mạnh phi thường của Phạm Trần San Ny đã giúp em vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ, mạnh mẽ.

XEM THÊM