Xót xa ’Bông hoa Quỳnh bé nhỏ’

Sau 4 năm kết hôn, ngày biết mình đang mang bầu Quỳnh Chi là ngày mẹ em hạnh phúc nhất. 9 tháng 10 ngày sau, Quỳnh Chi được tận mắt thấy bầu trời, mẹ em vẫn không thể quên ngày em sinh ra đời. Em là một trường hợp hiếm gặp, mang nhiều dị tật từ trong ra ngoài. Không có một dự báo trước nào từ bác sĩ, ba mẹ em ngày hôm ấy không biết nên vui hay nên buồn.

Mẹ em không cầm được nước mắt khi nhìn thấy cơ thể không toàn vẹn của con. Cô con gái nhỏ với khuôn mặt sáng bừng bị thừa ngón tay, dị dạng ngón chân, không có bàng quang, tử cung, hậu môn, thận lạc chỗ, bị nhiễm trùng đường tiết niệu và dị dạng cơ quan sinh dục.

Mẹ cùng em trải qua từng cuộc phẫu thuật. Khó có thể tả hết những nỗi xót xa mà mẹ em phải trải qua. Quỳnh Chi được phẫu thuật từ bé liên tục 3 năm trời. Mỗi cuộc phẫu thuật là mỗi lần đau đớn. Tiếng khóc run lên từng cơn của em là lúc mà tim mẹ thấy như ai đang vò xé. Trước đây bố mẹ em đều làm ruộng, gia cảnh khó khăn không biết làm thế nào để có tiền chữa trị cho em. Từ ngày sinh em ra, bố mẹ em thay nhau chăm sóc, thay nhau đi làm thuê để có tiền cho em được làm phẫu thuật. Ngày ngày thay nhau ăn cơm, thay nhau trong chừng từng hơi thở của con gái nhỏ, bởi em phải trải qua nhiều cuộc phẫu thuật khác nhau và phần hậu phẫu thuật cũng quan trọng không kém.

Có những hôm em khóc thét trong đau đớn. Nhưng dù mang nhiều nỗi đau như vậy, sức sống trong em vẫn như một ngọn nến âm ỉ, leo lắt cháy. Quỳnh Chi bé nhỏ mong manh giờ đã biết đi, bàn tay 6 ngón biết cầm tay mẹ, chỉ cho mẹ đi tới những nơi em muốn. Em muốn được đi chơi thay vì vào bệnh viện, em muốn được tìm hiểu thiên nhiên thay vì nằm hồi sức sau những ca phẫu thuật đầy đau đớn.

Làm thế nào để “Bông hoa Quỳnh bé nhỏ” này thấy nhẹ vơi đi được sự đau đớn? Đó là niềm mong ước không chỉ ở gia đình em mà còn ở bất kỳ người nào chứng kiến sự sống mong manh nhưng kiên trường của em.
 

Chúng con cũng cần một mái nhà

Hãy giúp Thiện Nhân trở thành bé trai đúng nghĩa!

​​​​​​​Ngày Thiện Nhân chào đời, gia đình chưa kịp vui mừng thì nhận được tin rằng bác sĩ không thể phân biệt được giới tính của em. Khi vừa đỡ em ra khỏi bụng mẹ, nếu muốn xác định giới tính của em thì bắt buộc phải lấy máu xét nghiệm. Mà lúc đó, em nhỏ bé thế, chẳng ai nỡ lấy máu của em, vậy nên bác sĩ bảo cứ để mẹ nuôi em thêm vài tháng nữa. Được chăm sóc tới tháng thứ 3, mẹ cho em đi xét nghiệm và bác sĩ xác định giới tính của em là nam. Không chỉ vậy, Thiện Nhân còn mắc căn bệnh lỗ tiểu thấp thể nặng, tinh hoàn của em bị lạc chỗ và gây rối loạn về sự phát triển giới tính.

Cùng giúp Khánh Minh được trở thành ’người bình thường’

Khánh Minh được sinh ra vào một ngày tháng 4 đẹp trời. Vậy mà khi em vừa chào đời, cha mẹ như “chết lặng” khi biết cậu con trai của mình mắc một chứng bệnh kỳ lạ. Toàn bộ vùng kín của em bị dính lại thành cục, lộ ra những khối nhầy lớn đầy máu. Dị dạng bất thường này khiến em không thể tiểu tiện và đại tiện riêng biệt mà phải chung một đường.

Phạm Trần San Ny - “hạt cát” bé bỏng với sức mạnh phi thường

Bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sẽ trở nên tài giỏi, nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được bình yên trưởng thành nên đã đặt tên cho bé là San Ny, nghĩa là hạt cát bé bỏng. Khi vừa sinh ra, bác sĩ chẩn đoán và kết luận cậu bé bị khá nhiều căn bệnh như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản, … Trẻ em bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi có rất nhiều diễn biến khó lường. Cha mẹ của bé cũng không thể hiểu tại sao con mình lại mắc nhiều bệnh đến thế, thế nhưng sức mạnh phi thường của Phạm Trần San Ny đã giúp em vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ, mạnh mẽ.

XEM THÊM